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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(ApoA1)诊断试剂盒葡萄糖(GLU)测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1YZB/鄂0959-2011
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 供医疗机构使用体外定量测定人血清或血浆中葡萄糖。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
【检验原理】

在葡萄糖氧化酶的作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在500nm左右处有最大吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。

【预期用途】

葡萄糖测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中葡萄糖的含量。

用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 体外定量测定人血清或血浆中葡萄糖。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人Apo A-1抗体、表面活性剂等组成。性能:线性范围: 0.0-2.4g/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.200A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 磷酸盐缓冲液,酚,4-氨基安替比林,葡萄糖氧化酶(GOD),过氧化物酶(POD)。产品有效期:试剂避光保存于2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
【样本要求】

血清、肝素或EDTA抗凝的血浆。

【检验方法】

葡萄糖氧化酶法,比色法,终点法。
产品特点 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物。病理性增高:各种糖尿病。其他各种内分泌疾病:甲状腺功能亢进、垂体前叶嗜酸细胞腺瘤、肾上腺皮质功能亢进、嗜铬细胞瘤、垂体前叶嗜碱性细胞功能亢进。颅内高压:颅外伤、颅内出血、脑膜炎等。脱水引起高血糖。病理性降低:胰岛素分泌过多:胰岛细胞增生或肿瘤,注射或服用过量胰岛素或降血糖药。对抗胰岛素的激素分泌不足。严重肝病:肝调节机能下降。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1.样本:R=1:100,根据需要按比例调节。

2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将标本按1:1稀释,测定结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,可选择波长接近的滤光片数值输入。

5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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