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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(Apo-A1)生化免疫透射比浊检测试剂盒直接抗人球蛋白试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 抗IgG 5ml/支,1支/盒;抗C3d 5ml/支,1支/盒;抗IgG,C3d 10ml/支,1支/盒
产家 上海玉兰生物技术有限公司上海血液生物医药有限责任公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于自身或同种免疫溶血性疾病的检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
试剂盒主要组成:1.抗IgG:高效价抗IgG,氯化钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,稳定剂;2.抗C3d:高效价抗C3d,丙种球蛋白,氯化钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,稳定剂;3.抗IgG,C3d:高效价抗IgG,高效价抗C3d,氯化钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,稳定剂;产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 该产品用于自身或同种免疫溶血性疾病的检测。
结构及其组成 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 试剂盒主要组成:1.抗IgG:高效价抗IgG,氯化钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,稳定剂;2.抗C3d:高效价抗C3d,丙种球蛋白,氯化钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,稳定剂;3.抗IgG,C3d:高效价抗IgG,高效价抗C3d,氯化钠,磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,稳定剂;产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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