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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(Apo- A1)测定试剂盒蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:1×15ml,R2:1×5ml,R1:1×30ml,R2:1×10ml,R1:1×45ml,R2:1×15ml,R1:1×72ml,R2:1×24ml,R1:1×60ml,R2:1×20ml,R1:1×240ml,R2:1×80ml,R1:1×25ml,R2:1×10ml,R1:1×35ml,R2:1×15ml,R1:1×60ml,R2:2×15ml,R1:1×65ml,R2:1×25ml,R1:4×20ml,R2:4×8ml,R1:4×32ml,R2:4×12ml100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,定量测定血清中载脂蛋白A1 的含量。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1):磷酸盐缓冲液、PEG。试剂2(R2):羊抗人Apo-A1抗体、磷酸盐缓冲液。标准品:载脂蛋白A1溶液。 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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