| 器械名称 | 载脂蛋白A1(Apo- A1)测定试剂盒 | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名：伊维源) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×15ml，R2：1×5ml，R1：1×30ml，R2：1×10ml，R1：1×45ml，R2：1×15ml，R1：1×72ml，R2：1×24ml，R1：1×60ml，R2：1×20ml，R1：1×240ml，R2：1×80ml，R1：1×25ml，R2：1×10ml，R1：1×35ml，R2：1×15ml，R1：1×60ml，R2：2×15ml，R1：1×65ml，R2：1×25ml，R1：4×20ml，R2：4×8ml，R1：4×32ml，R2：4×12ml | 20测试/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，定量测定血清中载脂蛋白A1 的含量。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液、PEG。试剂2(R2)：羊抗人Apo-A1抗体、磷酸盐缓冲液。标准品：载脂蛋白A1溶液。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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