| 器械名称 | 载脂蛋白A1（Apo- A1）测定试剂盒 | DP-3300全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | R1：15ml,30ml,45ml,60ml,72ml,240ml R2：5ml,10ml,15ml,20ml,24ml,80ml | DP-3300、DP-3200 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于临床超声诊断检查。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
新一代的数字引擎 获取无失真回声信号，保证高清晰度的图像效果 高精度数字动态合成孔径技术 能获取更加精细的声束效果，保证从近场到远场图像颗粒均匀一致 中文操作界面及注释系统 能让使用者更加快速熟悉仪器操作 简便的IP船形键设计 使图像调节更加得心应手 智能化TGC调节 在任何检查深度下都能精确调节图像 技术参数： 128帧可存储电影回放 能获取高清晰度的动态图像，并可完成后期再处理、再测量、再分析过程 中文报告单 更方便临床医生、病人阅读报告，实现无障碍交流 USB接口 可完成多种格式的图像存储、数据升级等信息交换任务 |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 产品组成：诊断系统由主机与探头组成，可选配台车、脚踏开关、穿刺架、网络接口、USB接口。可配置的探头型号为：75L60EA、75L38EB、65C15EA、65EC10EB、35C50EB，穿刺架型号为：NGB-001、NGB-002、NGB-004、NGB-005、NGB-012。产品性能见《产品性能列表附页》。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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