| 器械名称 | 载脂蛋白A1（Apo- A1）测定试剂盒 | BS-400全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | R1：15ml,30ml,45ml,60ml,72ml,240ml R2：5ml,10ml,15ml,20ml,24ml,80ml | BS-400、 BS-420、BS-480、BS-490 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
恒速400 T/H(单/双试剂)，最大640 T/H(选配ISE) 可同时检测77个比色项目，3个电解质项目(选配ISE) 90个日常可用样本位和80个冷藏试剂位，自动条码扫描 全息凹面平像场光栅后分光，集束式光路，反应全过程监测 反应杯采用“固体直热”温控技术，自动8阶温水清洗 生化超微量分析技术，反应液总体积低至150μl 自动等量、增量、减量及前稀释样本重测 全中文多媒体操作软件，中文报告单自动审核与打印 与LIS/HIS实时数据交换(HL7协议)，支持远程维护 医院模式、血站模式、体检中心模式 |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 广泛适用于医疗机构定量分析血清、血浆等样本的临床化学成份，如肝功能、肾功能、血脂、心肌酶、无机离子等生化项目的检测 |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 由分析部分(主机)、操作部分(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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