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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(Apo- A1)测定试剂盒BS-200全自动生化分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:15ml,30ml,45ml,60ml,72ml,240ml R2:5ml,10ml,15ml,20ml,24ml,80mlBS-200,BS-220
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。

  速度200T/H,可同时分析38个项目

  分立式机型,满足临床对样本生化检测项目的随机任选;且速度快,交叉污染极少

  40个试剂位(可扩展为120个)、40个样本位(可循环使用)、80个反应比色杯

  智能化双针自动完成样本和试剂的分注、混匀,自动清洗;具有液面探测、防撞、随量

  跟踪功能

  样本和试剂均冷藏,保证样本和试剂的品质

  最新后分光技术,实现超微量分析,反应总体积低至180μl,更节省试剂

  专利的包容式恒温池技术,温控稳定且日常免维护

  全中文导航式操作软件,易学易用。实时反应全过程监测并显示反应曲线

  打印中文病人生化检验报告

用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 广泛适用于医疗机构定量分析血清、血浆等样本的临床化学成份,如肝功能、肾功能、血脂、心肌酶、无机离子等生化项目的检测
结构及其组成 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 由分析部分(主机)、操作部分(计算机系统)、结果输出部分(打印机)、附件及耗材组成。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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