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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白(ApoB)诊断试剂盒胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1YZB/鄂0935-2011
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用本品用于定量测定血清或血浆中胱抑素C的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。
原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合,加入生物素化的抗人Cystatin C,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,Cystatin C浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Cystatin C浓度。

试剂盒组成(2-8℃保存)

酶标板(Coated Wells) 96孔 酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)

12ml

10×标本稀释液(Sample Buffer) 12ml 20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)

50ml

标准品(Standards):120ng/瓶 2瓶 底物工作液(TMB Solution)

12ml

第一抗体工作液(Biotinylated Antibody) 12ml 终止液(Stop Solution)

12ml

准备试剂与收集血样

1. 收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反复冻融。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1:5倍稀释。血清、血浆1:20倍稀释。

2. 标准品液配制:使用前加入0.3ml蒸馏水混匀,配成400ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在第一管中加入400ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。

4. 洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 本品用于定量测定血清或血浆中胱抑素C的含量。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人APO B抗体、表面活性剂等组成。性能:线性范围:0.0-2.24g/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.200A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 R1 :检测试剂1Tris缓冲液R2 :检测试剂2抗人胱抑素C多克隆抗体胶乳颗粒悬浊液胱抑素C校准液(1ml×5)
使用方法
准备试剂与收集血样

1. 收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反复冻融。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1:5倍稀释。血清、血浆1:20倍稀释。

2. 标准品液配制:使用前加入0.3ml蒸馏水混匀,配成400ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在第一管中加入400ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。

4. 洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)

检测程序

1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4. 洗板:同前。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

6. 洗板:同前。

7. 每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗处反应15分钟。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
产品特点
1. 灵敏度:最小的Cystatin C 检测浓度小于1.5ng/ml。

2. 特异性:可同时检测重组或天然的人Cystatin C。不与人其它细胞因子有交叉反应。

3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10.6%。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。

2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

3. 板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

5. 本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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