| 器械名称 | 载脂蛋白(A1、B)测定试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×40mL | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品适用于各种型号的全自动、半自动生化分析仪体外测定人血清中载脂蛋白(A1、B)的含量。 | 预期用途：甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体，可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，由apoA1试剂和apoB试剂组成，apoA1的主要成分为：apoA1抗血清，100mmol/L磷酸盐，150mmol/L氯化钠，4.0％聚乙二醇6000，1.0g/L吐温－20P，1.0 g/L叠氮钠，pH7.4；apoB的主要成分为：apoB抗血清，100mmol/L磷酸盐，150mmol/L氯化钠，4.0％聚乙二 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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