| 器械名称 | 运输用培养箱 | 支原体分离鉴别管(培养法) 英文名称：Mycoplasma Isolation & Idt. Tube(Culture Media) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TI-2000、TI-900 | 包装规格：20人份/盒、40人份/盒；类型：解脲(UU)支原体分离鉴别管、人型(MH)支原体分离鉴别管、混合(UU-MH)支原体分离鉴别管。 |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于短距离内对早产儿的转运。 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由婴儿舱、机座、恒温罩、控制仪和蓄电池组成。性能：皮肤温度显示范围至少为33℃～38℃,皮肤温度传感器精度±0.3℃,皮肤温度传感器所测温度与控制温度之差不大于0.7℃；环境温度为10℃～20℃时,平均培养箱温度与控制温度之差不得大于±2℃,环境温度为20℃～30℃时,两者之差不得大于±1.5℃；培养箱温度和平均培养箱温度差不得超过1℃；温度控制范围:空气温度控制模式时,控制范围从30℃或更小到不超过39℃,最大设定值不得低于36℃；皮肤温度控制模式时，控制温度范围从35℃或更小到不超过37.5℃，最 | 由瓶体和支原体分离培养液组成。主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。产品有效期：在(-10)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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