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基本资料对比
器械名称 孕中期唐氏综合征筛查系统人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份1人份/袋,20人份/盒
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 该试剂用于定量测定孕中其(14-20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG),并对结果进行分析以确定危险系数,对唐氏综合征进行筛查。本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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