| 器械名称 | 孕中期唐氏综合征筛查系统 | 痉挛肌治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | KX-3A |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 北京市海淀康达医疗仪器厂 |
| 适用范围 | 该试剂用于定量测定孕中其(14－20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG)，并对结果进行分析以确定危险系数，对唐氏综合征进行筛查。 | 刺激痉挛肌和对抗肌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书 | 输出波形：双向不对称脉冲。脉冲周期；1~2s，允差±15%。宽度：0。1~0。5ms 允差±30%。延时时间0。1~0。5s。输出强度0~100mA定时时间：六档。偏差±5%误指示灯闪亮。电压不大于500V。直流分量为零。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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