| 器械名称 | 孕酮(Prog)定量测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)The Qualitative Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis B Virus e Antigen (Anti-HBe) with Chemiluminescent Immunoassay (CLIA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格:48人份/盒;96人份/盒。 | 48人份，96人份 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中孕酮的含量。 | 本品采用竞争法原理来定性检测人血清、血浆(肝素抗凝)中的抗HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：Prog 预包被板、 Prog -ALP标记物、Prog 校准品、Prog 质控物（Q1,Q2）、浓缩清洗液（20×）、发光液底物、 说明书、自封袋 | 抗HBe单克隆抗体，酶标记抗HBe单克隆抗体，重组HBeAg抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。