| 器械名称 | 泰格科信 孕酮（Pro）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：P系列校准品：6瓶，P含量为0（A）、0.2（B）、1（C）、3（D）、20（E）、100（F）ng/ml；抗-P包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-P，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-P-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：P系列校准品：6瓶，P含量为0（A）、0.2（B）、1（C）、3（D）、20（E）、100（F）ng/ml；抗-P包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-P，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-P-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：P系列校准品：6瓶，P含量为0（A）、0.2（B）、1（C）、3（D）、20（E）、100（F）ng/ml；抗-P包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-P，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-P-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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