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基本资料对比
器械名称 泰格科信 孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)大卫 淋球菌抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司润和生物医药科技(汕头)有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 (1)淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。);(2)干燥剂产品储存条件及有效期:原包装于2~35℃保存,禁止冷冻。自检定合格之日起,有效期为24个月。附件:产品技术要求、说明书。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。
结构及其组成 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。)
使用方法 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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