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基本资料对比
器械名称 泰格科信 孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒20测试/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司上海源奇生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。
结构及其组成 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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