| 器械名称 | 孕酮（P）定量测定试剂盒（CLIA法） | 游离甲状腺素(FT4) 定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96孔/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 福建省洪诚生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清样本中的孕酮。 | 用于体外检测人血清中的FT4含量。该产品用于体外测定人血清中的FT4含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：1.P校准品，6瓶；2.包被微孔板，1块，96孔；3.HRP-P溶液，1瓶；4.质控血清：QCL和QCH各1瓶；5.底物A液，1瓶；6.底物B液，1瓶；7.浓缩洗液，1瓶。8.封口膜，2张；9.使用说明书，1份。 | 用于体外测定人血清中的FT4水平以诊断甲状腺功能及相关疾病.组成如下：1.FT4校准品：6瓶，0.5ml/瓶，含量为0(A)、5(B)、10(C)、20(D)、40(E)、80(F)Pmol/L；2. 抗-T4包被板:1块 (96孔),真空密封于铝泊袋内；3.HRP-T3溶液：1瓶 ，5ml；4.底物液A：1瓶 ，5ml；5.底物液B：1瓶 ，5ml；6.质控血清：QCL和QCH各1瓶，0.5ml/瓶；7.浓缩洗液：1瓶 ，10ml；用蒸馏水稀释30倍后使用8.封板膜：1张；9.说明书：1份。试剂盒组成： |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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