| 器械名称 | 孕酮（P）定量测定试剂盒（CLIA法） | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清样本中的孕酮。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：1.P校准品，6瓶；2.包被微孔板，1块，96孔；3.HRP-P溶液，1瓶；4.质控血清：QCL和QCH各1瓶；5.底物A液，1瓶；6.底物B液，1瓶；7.浓缩洗液，1瓶。8.封口膜，2张；9.使用说明书，1份。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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