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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白试剂盒(全自动型)中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×124人份/盒,48人份/盒,96人份/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 该产品属于体外诊断试剂,采用透射比浊法,在医学临床上用于测定人血清中C-反应蛋白的浓度。该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
用途 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
结构及其组成 该产品由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1主要组分:Tris/HCl 缓冲液;试剂2主要组分:CRP抗血清。 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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