器械名称 | 复星长征 C-反应蛋白试剂盒 | 血糖测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6610800:R1:1×80mL、R2:4×10mL | 25片/支,2支/盒;10片/支 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | Biomedix.Inc. |
适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中C-反应蛋白的含量。 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
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产品说明 | 本检测试剂盒应用胶体金干式免疫层析技术临床体外定量检测人血清、血浆或全血中高敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量。 C反应蛋白(CRP)是炎症和组织损伤的标志物,是一种“急性期”蛋白,在肝脏中合成,当人体发生非特异性反应到感染与其他急性炎症反应时,血清、血浆或全血浓度会升高。在导致组织损伤、感染或急性炎症的各种疾病状态中,常规C反应蛋白可能会升高超过正常值达到20~500mg/L。同时,美国心脏协会发布了一项关于C反应蛋白对心血管疾病和常规炎症危险概率评估的报告,该报告提到3.0mg/L是超敏CRP针对心血管疾病危险概率判断的临界值,10.0mg/L是常规CRP针对炎症判断的临界值。因此,C反应蛋白的检测可用于辅助创伤、感染、炎症和外科手术的评估及常规炎症和心血管炎症的检测。 | 产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl) |
用途 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中C-反应蛋白的含量。 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分:试剂1(R1)(缓冲液):磷酸缓冲液 40mmol/L;叠氮化钠 1.0g/L。试剂2(R2)(致敏胶乳悬液):抗人C-反应蛋白IgG致敏胶乳颗粒; 叠氮化钠 1.0g/L。 | 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 使用说明 关机状态下安装或更换密码牌。 取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。 血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。 然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。 第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。 第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。 显示结果。 使用试纸控制窗复核血糖结果。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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