| 器械名称 | 复星长征 C-反应蛋白试剂盒 | 氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6610800：R1：1×80mL、R2：4×10mL | YZB/鄂0969－2011 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中C-反应蛋白的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本检测试剂盒应用胶体金干式免疫层析技术临床体外定量检测人血清、血浆或全血中高敏C反应蛋白（hs-CRP）的含量。 C反应蛋白（CRP）是炎症和组织损伤的标志物，是一种“急性期”蛋白，在肝脏中合成，当人体发生非特异性反应到感染与其他急性炎症反应时，血清、血浆或全血浓度会升高。在导致组织损伤、感染或急性炎症的各种疾病状态中，常规C反应蛋白可能会升高超过正常值达到20~500mg/L。同时，美国心脏协会发布了一项关于C反应蛋白对心血管疾病和常规炎症危险概率评估的报告，该报告提到3.0mg/L是超敏CRP针对心血管疾病危险概率判断的临界值，10.0mg/L是常规CRP针对炎症判断的临界值。因此，C反应蛋白的检测可用于辅助创伤、感染、炎症和外科手术的评估及常规炎症和心血管炎症的检测。 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
| 用途 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆样本中C-反应蛋白的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中氯含量。 |
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分：试剂1（R1）（缓冲液）：磷酸缓冲液 40mmol/L；叠氮化钠 1.0g/L。试剂2（R2）（致敏胶乳悬液）：抗人C-反应蛋白IgG致敏胶乳颗粒； 叠氮化钠 1.0g/L。 | R1：硫氰酸汞，硝酸铁，硝 酸。产品有效期：2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 1、用待测水样润洗比色管1-2次，加水样至管的15mL刻度线。 2、加入一包总氯测定试剂。 3、旋紧比色管盖，摇匀使试剂完全溶解，静置3分钟。 4、旋开管盖，将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处，透过液面，向下比色，与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、本试剂为白色或浅灰色粉末，如果试剂结块或变黑，请停止使用，并与生产企业联系; 2、待测水样pH值为5.0-8.0; 3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰; 4、在加入测定试剂3分钟后开始比色，并在2分钟内完成比色，时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深; 5、比色时请将比色卡放于光线充足处，使用后的比色管请及时清洗; 6、存放于干燥、阴凉处，且儿童接触不到的地方，不得与食品、药品等一起 |
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