器械名称 | C反应蛋白检测试剂盒(免疫透射比浊法) | 迈克 尿素UV-GLDH法检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×3 R2 36ml×1; R1 90ml×2 R2 36ml×1; R1 50ml×4 R2 40ml×1; R1 50ml×1 R2 10ml×1; R1 50ml×2 R2 10ml×2; | R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R245ml×1;R150ml×4 R2 50ml×1;R1 400ml×1 R2100ml×1;R1 15ml×8 R2 15 ml×2;R1 90ml×2 R290ml×1;R1 60ml×2 R2 30ml×2;R1 50ml×4 R250ml×2;R1 400ml×2 R2 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
适用范围 | 该产品用于免疫透射比浊法对人血清或血浆中C反应蛋白的分析 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由R1:缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2:启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标:不准确度:回收实验回收率100±5%,或与质控血清比较不准确度≤10%;精密度:批内瓶间差CV | |
用途 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:R1:检测试剂1:表面活性剂、PEG、稳定剂R2:检测试剂2:羊抗人CRP抗体血清 | 本产品由R1:缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2:启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标:不准确度:回收实验回收率100±5%,或与质控血清比较不准确度≤10%;精密度:批内瓶间差CV |
使用方法 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 本产品由R1:缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2:启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标:不准确度:回收实验回收率100±5%,或与质控血清比较不准确度≤10%;精密度:批内瓶间差CV | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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