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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白测定试剂盒-CRP九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 RP6413:R1:2×60mL,R2:2×12mL;RP7413:R1:2×60mL,R2:2×12mL;RP9413:R1:2×60mL,R2:2×12mL10人份/盒
产家 北京利德曼生化技术有限公司
适用范围 C-反应蛋白测定试剂盒-CRP为生化类体外诊断试剂,用于测定人体血清中C-反应蛋白的含量。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:R1:聚乙二醇(〈4%)、氯化钠(106mmol/L)、Tris/HCL缓冲液(15mmol/L);R2:抗人CRP抗体(〈1%)、表面活性剂(1mmol/L)。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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