| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(胶体金法)(商品名：AusWell CRP) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒；48人份/盒 | 10人份/盒 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒用于快速体外测定血清、血浆、全血中C-反应蛋白(CRP)的含量。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：TD/检测卡：塑料卡，薄膜，吸水纸，抗CRP单克隆抗体。R1/稀释液：硼酸盐缓冲液和表面活性剂。R2/偶联液：标记金粒子的抗CRP单克隆抗体溶液。R3/洗涤液：硼酸盐缓冲液，氯化钠，表面活性剂。C+/阳性质控品：含CRP的人血清。玻璃毛细管(5uL)。 产品有效期：2-8℃储存，有效期16个月。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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