| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(胶体金法)(商品名：AusWell CRP) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒；48人份/盒 | |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于快速体外测定血清、血浆、全血中C-反应蛋白(CRP)的含量。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：TD/检测卡：塑料卡，薄膜，吸水纸，抗CRP单克隆抗体。R1/稀释液：硼酸盐缓冲液和表面活性剂。R2/偶联液：标记金粒子的抗CRP单克隆抗体溶液。R3/洗涤液：硼酸盐缓冲液，氯化钠，表面活性剂。C+/阳性质控品：含CRP的人血清。玻璃毛细管(5uL)。 产品有效期：2-8℃储存，有效期16个月。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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