| 器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(胶体金法)(商品名：AusWell CRP) | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒；48人份/盒 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于快速体外测定血清、血浆、全血中C-反应蛋白(CRP)的含量。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：TD/检测卡：塑料卡，薄膜，吸水纸，抗CRP单克隆抗体。R1/稀释液：硼酸盐缓冲液和表面活性剂。R2/偶联液：标记金粒子的抗CRP单克隆抗体溶液。R3/洗涤液：硼酸盐缓冲液，氯化钠，表面活性剂。C+/阳性质控品：含CRP的人血清。玻璃毛细管(5uL)。 产品有效期：2-8℃储存，有效期16个月。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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