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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白测定试剂盒(胶体金法)(商品名:AusWell CRP)新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24人份/盒;48人份/盒100测试/盒
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 本试剂盒用于快速体外测定血清、血浆、全血中C-反应蛋白(CRP)的含量。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 主要组成成分:TD/检测卡:塑料卡,薄膜,吸水纸,抗CRP单克隆抗体。R1/稀释液:硼酸盐缓冲液和表面活性剂。R2/偶联液:标记金粒子的抗CRP单克隆抗体溶液。R3/洗涤液:硼酸盐缓冲液,氯化钠,表面活性剂。C+/阳性质控品:含CRP的人血清。玻璃毛细管(5uL)。 产品有效期:2-8℃储存,有效期16个月。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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