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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白测定试剂盒库尔 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1*20ml,R2:1*5ml; R1:1*240ml,R2:1*60mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*60ml,R2:1*15mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*80ml,R2:1*20ml1人份/袋 25人份/筒 条型/卡型
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
结构及其组成 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:Tris缓冲液 聚乙二醇 表面活性剂 R2:Tris缓冲液 羊抗人C反应蛋白抗体 标准品:CRP溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由测试卡/试纸条、促进剂、吸管、说明书组成。检测线包被抗体及金标抗体均为HBsAg抗体,质控线包被抗体为羊抗鼠IgG。促进剂为Tris- HCl缓冲液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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