器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒 | 高危型人乳头瘤病毒检测试剂盒(杂交捕获二代法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:1*20ml,R2:1*5ml; R1:1*240ml,R2:1*60mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*60ml,R2:1*15mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*80ml,R2:1*20ml | 96测试/盒 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于对宫颈样本中的13种高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA进行定性检测。本试剂盒所检测的HPV类型包括16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68高危型HPV。该产品对上述高危型HPV不做具体分型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:Tris缓冲液 聚乙二醇 表面活性剂 R2:Tris缓冲液 羊抗人C反应蛋白抗体 标准品:CRP溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 | 产品组成: 指示剂染料、变性试剂、探针稀释剂、高危型HPV探针、高危型和低危型HPV质控、阴性对照、高危型HPV校准品、捕获微孔板、检测试剂1和2、洗涤缓冲液浓缩液。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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