器械名称 | C-反应蛋白测定试剂盒 | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:1*20ml,R2:1*5ml; R1:1*240ml,R2:1*60mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*60ml,R2:1*15mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*80ml,R2:1*20ml | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
结构及其组成 | 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 。R1:Tris缓冲液 聚乙二醇 表面活性剂 R2:Tris缓冲液 羊抗人C反应蛋白抗体 标准品:CRP溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。 | 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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