| 器械名称 | C反应蛋白测定试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UV 719-X R1:2×50ml;R2:2×8ml UV 719-R R1:3×100ml;R2:3×16ml | |
| 产家 | 广州市康达科学仪器有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒是定量检测血清中C反应蛋白的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | CRP试剂为液体双组分试剂，由R1和R2组成。R1：聚乙烯乙二醇4%、Tris/HCL 缓冲液、氯化钠 150mmol/lR2：CRP抗体。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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