| 器械名称 | C反应蛋白测定试剂（免疫比浊法） | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:2×30ml R2:2×10ml; R1:2×45mlR2:2×15ml; R1:2×21ml R2:2×7ml; R1:2×60mlR2:2×20ml; R1:3×40ml R2:1×40ml; R1:1×60mlR2:1×20ml; R1:2×30ml R2:1×20ml; R1:2×60mlR2:1×40ml; R1:4×30ml R2:4×10ml; R1:4×24mlR2:4×8ml; R1:1×45ml R2:1×15ml; R1:1×30mlR2:1×10ml; R1:4×60ml R | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中C－反应蛋白（CRP）含量的体外定量检测。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份: R1：Na2HPO4·12H2O2.9g/L，NaH2PO4·2H2O 0.3g/L，NaCl 8.8g/L，PEG－6000 30g/L，Tween 20 适量，稳定剂 适量；R2：Na2HPO4·12H2O 2.9g/L，NaH2PO4·2H2O 0.3g/L，羊抗人CRP血清液 适量，稳定剂 适量。产品有效期：自生产日起避光密封贮存于2-8℃可稳定12个月。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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