| 器械名称 | C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒 | 普瑞柏 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用瓶型：R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、 80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、异型瓶： R1/R2: 80ml×6/16ml×6、 80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16m | / |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/Lβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L 总胆汁酸校准品 总胆汁酸(浓度见标签) | |
| 用途 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖，试剂2棕色旋盖。试剂组成：Tris/HCL 缓冲液、聚乙二醇、NaCL、抗人CRP抗体、表面活性剂。性能：空白吸光度：＜0.200ABS；线性范围：0.0-20.0mg/L；批内精密度：CV≤4.5%；批间精密度：CV≤5.0%；准确度：不准确度≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/Lβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L 总胆汁酸校准品 总胆汁酸(浓度见标签) |
| 使用方法 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/Lβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L 总胆汁酸校准品 总胆汁酸(浓度见标签) | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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