| 器械名称 | CZF型超声波治疗仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CZF | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 重庆海扶(HIFU)技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣等适应症的无创治疗。禁忌症：1、未控制的糖尿病。2、患部急性感染者。3、月经期。4、严重心肺功能异常。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由功率放大器、治疗头、一次性 使用治疗头套、治疗枪、冷却水箱、承载车组成。性能： 1、输出脉冲调制正弦波。2、定时时间0-300s±2s/次。 3、输出最大声功率≤50W。4、脉冲频率： 0.1KHz-3.5KHz±10％。5、工作频率：8MHz-12MHz±10％ 。6、噪声≤65dB(A)。7、焦平面距离≤8mm。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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