| 器械名称 | CX9000型超声诊断仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CX9000、CX9000A、CX9000C、CX9000D、CX9000E | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 徐州市创新医学仪器有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于腹部脏器超声法检查。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 超声诊断仪由主机、3.5MHz探头和显示器等组成，按型式不同分为便携式、台式、推车式3种。按显示器不同分5个规格。超声诊断仪探测深度：≥160mm，轴向分辨力：≤2mm（深度≤80mm）、≤3mm（80mm80mm）、≤4mm（80mm | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。