器械名称 | CT-5D稀释液 | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0954-2011 | |
产家 | 南京普朗生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
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产品说明 | YZB/苏(宁)0027-2007 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
用途 | 用于血型定型,交叉配血,抗人球试验 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。 | |
使用方法 | 【检测设备】 准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
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产品特点 | 1,阻止血液过快凝固 血液暴露在空气中会凝固,当我们将血液滴入试纸采集区时,由于毛细效应,血液会向试纸的检测区扩散,但这需要一点时间,如果血液凝固过快,可能造成血液未扩散到检测区,就已经凝固,导致检测失败。另一方面,血浆中微凝血块过多,会减慢扩散的速度,检测结果产生的时间就会延长。 2,稀释血液浓度 加入稀释液后,血液的浓度会降低,HIV抗体的浓度也随之降低,这就为试纸的灵敏度提出了更高的要求,需要试纸能够检测出低浓度的HIV抗体,也正因此,当检测结果为阳性时,那么结果是非常准确的。但是,如果加入的稀释液过多,HIV抗体浓度太低,可能会导致试纸检测不出来,出现假阴性的情况。 |
·超宽的线性范围:0.5~200mg/L; ·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
注意事项 | 试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。 |
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