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基本资料对比
器械名称 CT-5D稀释液脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0953-2011
产家 南京普朗生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB/苏(宁)0027-2007



用途 用于血型定型,交叉配血,抗人球试验 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
1,阻止血液过快凝固
血液暴露在空气中会凝固,当我们将血液滴入试纸采集区时,由于毛细效应,血液会向试纸的检测区扩散,但这需要一点时间,如果血液凝固过快,可能造成血液未扩散到检测区,就已经凝固,导致检测失败。另一方面,血浆中微凝血块过多,会减慢扩散的速度,检测结果产生的时间就会延长。
2,稀释血液浓度
加入稀释液后,血液的浓度会降低,HIV抗体的浓度也随之降低,这就为试纸的灵敏度提出了更高的要求,需要试纸能够检测出低浓度的HIV抗体,也正因此,当检测结果为阳性时,那么结果是非常准确的。但是,如果加入的稀释液过多,HIV抗体浓度太低,可能会导致试纸检测不出来,出现假阴性的情况。
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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