| 器械名称 | CS-2012A-9型体外冲击波骨科治疗机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CS-2012A-9型 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 苏州市锡鑫医疗器械有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对肩周炎、网球肘、慢性腱鞘炎、骨不连、扭伤等骨科疾病的治疗。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为电磁式B超定位冲击波骨科治疗机。主要由机架、冲击波发生器、电气系统、水路系统、真空系统、控制系统及B超定位系统（选配）等组成。聚焦点冲击波峰值15MPa－40MPa；聚焦点冲击波脉宽≤1μs；聚焦点冲击波前沿≤0.5μs；冲击波聚焦范围 （径向）：≤±10mm；冲击波 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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