| 器械名称 | CR-S康宝治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CR-S型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津市百利保健设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品对原发性高血压、腰腿痛、风湿寒痹症（类风湿、风湿性关节炎等）疗效显著，对静脉炎、静脉曲张及失眠症等均有明显的治疗与缓解作用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由永磁体、脉冲磁组件、发热体、控制电路。主要技术性能指标详见注册产品标准YZB/津 0349《CR-S康宝治疗仪》。*** | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。