| 器械名称 | CL系列血凝分析仪 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CL-2000、CL-2000B | 见附页 |
| 产家 | 南京英诺华科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供临床用于凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白及凝血因子检测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CL系列血凝分析仪由显示屏、薄膜键、内置打印机和检测系统组成，根据检测通道数不同分单通道和双通道两种。分析仪对标准试剂的测试精度：允差不大于5%；稳定性：20 min内，漂移不大于3%；恒温温度：37℃，温度允差小于±0.3℃。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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