| 器械名称 | CHISON500系列B型超声诊断仪 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CHISON 500O、CHISON 500F、CHISON 500G、CHISON 500H、CHISON 500J | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 无锡祥生医学影像有限责任公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于腹部超声检查。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型超声诊断仪为线阵式。CHISON500F（G、H、J）型为便携式，由主机、3.5MHz探头、轨迹球等组成。CHISON 500O型为移动式，由主机、3.5MHz探头、轨迹球、显示器等组成。诊断仪最大探测深度：≥170mm；轴向分辨率：≤1.0mm（深度≤130mm）,≤2.0mm（130mm | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。