| 器械名称 | CHISON500系列B型超声诊断仪 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CHISON 500O、CHISON 500F、CHISON 500G、CHISON 500H、CHISON 500J | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 无锡祥生医学影像有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于腹部脏器超声检查。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型超声诊断仪为线阵式。CHISON500F（G、H、J）型为便携式，由主机、3.5MHz探头、轨迹球、显示器等组成。CHISON 500O型为移动式，由主机、3.5MHz探头、轨迹球、显示器等组成。诊断仪最大探测深度：≥170mm；轴向分辨率：≤1.0mm（深度≤130mm）,≤2.0mm（130mm | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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