| 器械名称 | CHISON 8000系列数字化B型超声诊断仪 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CHISON8800、CHISON8500 | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 无锡祥生医学影像有限责任公司 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 配合不同探头，用于腹部脏器、心脏占位、小器官超声诊查。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CHISON 8000系列数字化B型超声诊断仪，分别由主机、凸阵探头、显示器等组成，按配置不同分三种。基本配置：3.5MHz R60mm凸阵探头，选配探头：6.0MHz R12微凸探头、3.0MHz R20mm微凸探头、7.5MHzL40线阵探头。基本配置性能参数：探测深度：≥170mm；轴向分辨力：≤2mm（深度 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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