| 器械名称 | CFT-500型B型超声诊断仪(电子凸阵) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CFT-5001、CFT-5001A | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 徐州瑞祺医疗设备有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人体腹部脏器的超声诊查。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CFT-500型B型超声诊断仪（电子凸阵）按型式不同分便携式和台车式两种。基本参数：80阵元电子凸阵探头标称频率3.5MHz，R≥60mm最大探测度：≥160mm；侧向分辨力：≤3.0mm(深度≤80mm)，≤4.0mm(80mm≤80mm），≤3.0mm(80mm | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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