| 器械名称 | γ-谷氨酰转移酶IFCC法检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×6 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7 ml×2；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 3 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于检测样本中γ-谷氨酰转移酶的含量。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液100.0mmol/L、甘氨酰甘氨酸100.0mmol/L；R2：启动液 γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺4.0mmol/L组成。主要性能指标：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤7.1%、批间相对极差≤9.7%、线性范围： 0～1000 U/L，r≥0.99 。 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。