| 器械名称 | γ-谷氨酰转移酶IFCC法检测试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×6 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7 ml×2；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 3 | B型、C型 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于检测样本中γ-谷氨酰转移酶的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液100.0mmol/L、甘氨酰甘氨酸100.0mmol/L；R2：启动液 γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺4.0mmol/L组成。主要性能指标：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤7.1%、批间相对极差≤9.7%、线性范围： 0～1000 U/L，r≥0.99 。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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