| 器械名称 | CA19-9定量测定试剂盒（时间分辨免疫荧光法） | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中CA19－9含量的定量测定 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CA19－9单克隆抗体、CA19-9标准品。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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