| 器械名称 | C 反应蛋白试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6610800：R1：1×80 mL、R2：4×10 mL | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清样本中的C-反应蛋白（CRP）的浓度。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1（缓冲液）：磷酸盐缓冲液、叠氮化钠，pH：6.5；试剂2（致敏胶乳悬液）：抗人C-反应蛋白IgG致敏胶乳颗粒、叠氮化钠。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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