| 器械名称 | C 反应蛋白试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6610800：R1：1×80 mL、R2：4×10 mL | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清样本中的C-反应蛋白（CRP）的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1（缓冲液）：磷酸盐缓冲液、叠氮化钠，pH：6.5；试剂2（致敏胶乳悬液）：抗人C-反应蛋白IgG致敏胶乳颗粒、叠氮化钠。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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