| 器械名称 | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体(HDV-IgM)。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成: HDV-IgM酶标板、HDV-IgM阳性对照、HDV-IgM阴性对照、HDV-IgM样品稀释液、HDV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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